妞妞

身高僅有120公分的陳攸華教授，在五個月大時，母親發現她的身體軟趴趴，無法坐起，後來診斷是罕見疾病「先天性軟骨發育不全症」，俗稱「小小人兒症」，為先天基因突變所造成。她從小因體型「特別嬌小」，成長之路飽受挫折，但不因此產生自暴自棄的悲觀想法，反而以挫折為師、以逆境為福，跨越自己身體與心靈上的障礙，從「放牛班」到獲得英國雪菲爾德大學博士。

當父母知道陳攸華的病情後，卻沒有怨懟或是不甘心，因為她有一對開朗、務實、不怨天尤人的父母，當他們碰到任何問題時，都會非常冷靜地解決。陳攸華說，她的人生有許多負面的事情，但也有不少正面的力量，幫助她跳脫負面思考。

陳攸華說，父母最成功的一點，就是以「平常心」對待她，他們也會像對待其他孩子一樣，該教、該罵和該打的地方絕對不少，他們幫助、鼓勵和支持，但是從不溺愛。

在成長過程中飽受別人異樣的眼光，但開朗樂觀的個性，也讓她在美國馬里蘭大學獲得碩士學位，更在39歲那年於英國雪菲爾德大學取得了博士學位，並在英國布魯奈爾大學任教8年。2009年8月被中央大學延攬回國服務，在教學上，毫無保留的，以自身的工作態度與研究精神來潛移默化學生，貢獻所學，回饋社會。

陳教授約有一百篇論文，一半以上為期刊論文，逾三分之一發表於頂尖期刊或有高影響力的期刊，這些期刊論文受到世界各國學者的認同，被英國國科會選為傑出女性研究學者。

除了在學術領域出類拔萃外，陳攸華也熱心於公益服務，積極幫助罕見疾病基金會與創世社會福利基金會輔導身心障礙者，更被各大學或民間機構獲邀演講，也被大眾傳播媒體訪問，其生命之經歷對每個人都有正面鼓勵的作用。

「小小人兒」的智力、身體正常，四肢卻短小，日常生活上有諸多不便，為了提昇行動不便之居家罕見疾病重症病友生活品質，陳攸華與中央大學資訊工程系蘇木春教授共同籌組「罕見疾病人性化科技關懷研發團隊」，針對罕見疾病基金會所提供的罕見疾病個案，利用科技輔具做個別客製化的設計，使患者不需四處移動就能輕鬆操控家中的電器設備，此系統又叫做「眉目傳情溝通系統」，僅需動動眼、手、腳，可以滿足患者的生活需求，提高生活品質。